Como eu vivo com esclerose múltipla recidivante-remitente (uma condição neurológica em que o sistema nervoso ataca a si mesmo, resultando em falta de sensibilidade e mobilidade, fadiga e dor diária do nervo), minha palidez frequentemente me expulsa. Quando me olho no espelho e vejo um rosto pálido e manchado, olhos vermelhos e bolsas parecidas com balões, sinto-me pior do que quando acordei.

De alguma forma, a manifestação física da minha doença (que eu fui diagnosticada no final de 2013, e carrega palavras como "degenerativa" e "incurável" dentro dela) é mais um lembrete de que estou doente do que como realmente me sinto. Não que eu nunca esqueça. Mas o reflexo fraco e doentio no espelho é o modo como meu corpo me lembra que minha doença me tem, que sempre terá a mim e que não há nada que eu possa fazer a respeito. Embora os medicamentos modificadores de doenças sejam frequentemente prescritos antes que a EM progrida, eles não podem desfazer o dano que já foi feito. Para controlar a dor e a ansiedade do nervo, analgésicos e antidepressivos são recomendados regularmente - mas quando tudo mais falha, há um tratamento, embora não prescrito por um médico, que continua sendo meu salvador.



Você não tem ideia de como o brilho é essencial quando está sentado em um hospital, contando o relógio até a hora de chamar um táxi para casa.

Para alguns, selfies sem maquiagem são um ato de liberação, uma chance de mostrar ao mundo sua pele de perto e de forma pessoal. Mas selfies sem maquiagem não fazem sentido quando você está doente. Com uma condição como a EM, todo dia é uma selfie sem maquiagem, um confronto sem filtros com sua reflexão e a decepção de que você nunca está melhorando. Claro, pode haver uma cura milagrosa um dia, mas por enquanto, pelo menos, esta é a minha realidade, e mostrar minha cara nua na mídia social não é um ato de força como é para pessoas saudáveis. É improvável que eu tenha o brilho do sol brilhado na maioria das fotos com a hashtag #nomakeup. Em vez disso, o meu só vai convidar pena na seção de comentários: "Você é tão corajoso" ou "Eu não teria tanta força se eu fosse você".



Em vez de removedor de maquiagem e proclamações ousadas de pele natural, eu escolho maquiagem. De fato, por décadas, pessoas com doenças crônicas têm usado cosméticos para lembrar a si mesmos e ao mundo ao redor deles que são a mesma pessoa que eram antes do diagnóstico. Como disse um escritor à Bustle, “adicionar um pouco de cor, profundidade e confiança ao meu rosto permite um pouco mais de poder sobre como me apresento fisicamente ao mundo”.

Para mim, maquiagem nunca decepciona. Há sempre mais, um zilhão de maneiras de usá-lo para produzir algo bonito, como um episódio emocional de Extreme Makeover: Home Edition para o seu rosto.

Eu não uso maquiagem todos os dias, mas nos meus piores dias, um pequeno toque de sombra nos olhos é suficiente para elevar meu humor. Eu pedi mais Kylie Cosmetics do que uma pessoa deveria, e apesar de aplicar lábio é uma habilidade que eu ainda estou dominando (tenho 34 anos), as cores fazem meu rosto parecer vivo. Quando eu comecei a pedir Lip Kits, eu nunca tinha usado batom antes. Eu não tinha certeza de como ele ficou, não fumei em vincos, na louça, entre os dentes. Mas agora me vejo praticando como se eu fosse Picasso. Maquiagem me dá algo para focar, a chance de se tornar meu próprio auto-retrato e criar algo melhor do que o que estava lá para começar. (Esperançosamente.)



Um rosto cheio de maquiagem é o meu quadro de humor, meu meio de comunicar quem eu quero ser, quem eu sou, além da doença.

Não é sobre esconder quem eu sou. Eu nem me importo com base - é o brilho que eu estou procurando. Você não tem ideia de como o brilho é essencial quando está sentado em um hospital, contando o relógio até a hora de chamar um táxi para casa. Shimmer desvia, distrai. Uma pessoa doente é apenas um lembrete de que a mortalidade é tão inevitável quanto Sex and the City 3, mas todo mundo adora coisas bonitas em algum grau.

Qualquer um que sugira que o uso de maquiagem seja superficial, não sabe como é a doença crônica. Blushers e highlighters são as roupas que meu rosto usa quando não tem confiança e quer apresentar alguma normalidade. Nos dias em que sair de casa parece impossível porque minha pele está formigando como se fosse invadida por minúsculos insetos, a maquiagem me faz reconsiderar. Quando minha energia é menor do que as baterias com vazamento, delineador é um grande “foda-se” para o resto do meu corpo. Uma vez que o corretivo escondeu as manchas vermelhas, arranhões, manchas e bolsas sob os olhos, profundos como sepulturas, meu cérebro é levado a pensar que estou bem de novo.

Para mim, maquiagem é um hobby, assim como meu remédio. É minha chance de expressar quem eu sou além da doença. Todo mundo vê MS antes de me ver, e isso não é culpa de ninguém, mas isso não é tudo que existe. Sou mais do que o diagnóstico médico que ouvi pela primeira vez duas semanas depois do meu trigésimo aniversário. Um rosto cheio de maquiagem é o meu quadro de humor, meu meio de comunicar quem eu quero ser, quem eu sou, além da doença. Enquanto eu tenho que tirar aquele rosto eventualmente com toalhetes de limpeza e pepino e água, eu consigo ser essa pessoa por um pedaço significativo de tempo, e isso é algo.

Maquiagem não apaga minha doença crônica para sempre, e eu estou bem com isso. Eu trato meu MS e administro minha condição. Mas maquiagem me dá a confiança para enfrentar o dia em que meus ossos querem desmoronar como biscoitos sem glúten, sem a cola necessária. Pode não funcionar para todo mundo, mas maquiagem me ajudou a descobrir quem eu quero ser, e quem eu sou, mesmo nos dias que estou diminuindo. E para mim, isso é mais poderoso do que uma selfie sem maquiagem poderia ser.

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